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飘安讯:医疗器械法规过渡期间医疗器械行*受理有关问题的解答

2021-11-03 09:04:05

河南飘安集团有限公司:为确保医疗器械新旧法规平稳过渡,现就有关受理问题公告如下:

  对于9月30日已经签收的医疗器械注册项目, 我中心将确保按照行*许可法规定在5个工作日内,即最晚至2014年10月13日处理完毕。9月30日前签收,并在法定时限内受理完毕的项目按《医疗器械注册管理办法》(原局令第16号)等规定办理。

  对于9月30日已经签收的、按照《医疗器械注册管理办法》(原局令第16号)等规定提交补正材料的医疗器械注册项目,申请人应当在2014年10月20日前一次性补充材料,符合要求的,予以受理;不符合要求或逾期未补正的,注册申请人再次申报时应按照《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)和相关法规要求提交注册申报材料。

  河南飘安集团有限公司:国家食品药品监督管理总局行*事项受理服务和投诉举报中心


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